CIRCUIT DU MEDICAMENT
Version du programme : 1
Type de formation
Formation présentielleDurée de formation
14 heures (2 jours)Accessibilité
OuiCIRCUIT DU MEDICAMENT
Le circuit du médicament est un maillon critique de la sécurité des soins. Troisième cause d’événements indésirables graves, la prise en charge médicamenteuse implique de multiples acteurs et étapes, où les erreurs peuvent avoir de lourdes conséquences. Qu’elles soient liées au produit, à la prescription, à l’administration ou à l’organisation, ces erreurs sont souvent évitables. La qualité de la prise en charge repose donc sur une vigilance partagée et sur l’adoption de bonnes pratiques à chaque maillon de la chaîne. Cette formation permet de comprendre les enjeux, d’identifier les sources de risque et de renforcer les pratiques professionnelles à chaque étape du circuit du médicament. Elle s’appuie sur des outils concrets, des retours d’expérience et une dynamique collective pour sécuriser les soins.
Objectifs de la formation
- Identifier son rôle et sa responsabilité dans la sécurisation du circuit du médicament
- Identifier les différentes étapes du circuit du médicament
- Distinguer les notions d’erreurs et d’évènements indésirables et favoriser la culture de la déclaration
- Appréhender les notions et les conduites à tenir face aux 12 never Events et aux médicaments à risque (ou à haut risque)
- Identifier comment s'impliquer dans les instances permettant d’analyser et prévenir les risques liés au circuit du médicament
Profil des bénéficiaires
- PARAMEDICAUX
- CADRES DE SANTE
- PHARMACIENS
- AUCUN
Contenu de la formation
LA SECURISATION DU CIRCUIT DU MEDICAMENT -1H30
- Les textes réglementaires de référence
- Résultats des études ENEIS 2005 et 2009 (Etude Nationale des Evènements Indésirables liés au processus de Soins)
- Les causes des accidents médicamenteux
- Impact des accidents médicamenteux sur la santé et la sécurité de la population
- Coûts associés
- Rôles et responsabilités des professionnels
- La démarche de sécurisation
- Les 9 solutions pour améliorer la sécurité du patient selon l’OMS
- Contexte institutionnel HAS V2020, ARS (CAQES)
APPREHENDER LE RISQUE A CHAQUE ETAPE - 3H00
- Constitution du livret thérapeutique
- Pharmacie PUI et services de soins (
- Principaux risques liés à la dispensation et au stockage dans les services de soins
- Mise à disposition et règles de transport des médicaments
- Règles de prescription
- Validation pharmaceutique et dispensation
- L’administration: La règle des 5B de l’administration de la HAS
- Le patient la dernière barrière du circuit
- L’information du patient éducation et observance du traitement
- Cas particuliers des stupéfiants, des médicaments dérivés du sang et des produits hors GHS
- Sécurisations aux interfaces ville hôpital et intra services
- Gestion du traitement personnel
- Utilisation et manipulation des différents dispositifs d’administrations (notions de détrompeur Luer lock, NRFit ENFit)
- Modification de la galénique du médicament : les bonnes pratiques
CAS PRATIQUES - 1H30
- Rappels mathématiques théoriques pour le calcul des dilutions et dosages
- Calcul des débits et dilutions
LA IATROGENIE MEDICAMENTEUSE -1H30
- Définitions
- L'erreur médicamenteuse
- Evènement Indésirable et Evènement Indésirable Grave
- Le mésusage
ANALYSE DES RISQUES A PRIORI ET A POSTERIORI 1H30
- L’analyse d’un évènement indésirable associé au médicament
- Notion de cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse
CAS PRATIQUE - 3H00
- Maitriser les 12 Never Events
- Maitriser la notion de médicaments à risques
Équipe pédagogique
Suivi de l'exécution et évaluation des résultats
- Feuilles de présence.
- Tour de table/ analyse des besoins
- Evaluation des connaissances début/fin de formation
- Exposés théoriques et exercices d'application individuels et collectifs
- Mini quiz
- Etude de cas
- Auto évaluation des compétences en début et fin de formation
- Certificat de réalisation de l’action de formation.
Ressources techniques et pédagogiques
- Support théorique sur plateforme extranet
- Livret Stagiaire d'exercices
- Bibliographie/sitographie
Qualité et satisfaction
Modalités de certification
- Attestation de formation
- Assiduité
Capacité d'accueil
Accessibilité
Modalités d'accès : formation en intra uniquement, à déterminer avec votre employeur. (A la signature de la convention) Délais d'accès : de 2 jours à 4 semaines (nous consulter) Personnel en situation de Handicap: contacter notre référent handicap au 06.75.64.50.81- Diagnostic et accessibilité en lien avec l'AGEFIPH